Solensia ist ein injizierbares Medikament, das von der FDA für die Anwendung bei Katzen zur Linderung von Arthritis-Schmerzen zugelassen ist. In diesem Artikel erfahren Sie, was Solensia ist, wie es funktioniert, mögliche Nebenwirkungen und häufig gestellte Fragen.
Übersicht über Solensia für Katzen
Medikamententyp: Felinisiertes monoklonales Antibiotikum gegen NGF Form: Injektion Verschreibung erforderlich?: Ja FDA-Zulassung?: Ja Lebensstadium: Katzen und Kätzchen im Alter von 7 Monaten und älter. Markennamen: Solensia Gängige Namen: Frunevetmab Verfügbare Dosierungen: 1-ml-Durchstechflasche mit 7 mg Frunevetmab Verfallsdatum: Der Inhalt der Durchstechflasche muss sofort nach dem Durchstechen verwendet werden.
Über Solensia für Katzen
Solensia ist ein Markenname für Frunevetmab, hergestellt von Zoetis. Frunevetmab ist ein felinisierter monoklonaler Immunglobulin-Antikörper.
Ein Antikörper ist ein vom Immunsystem erzeugtes Protein, das auf eine bestimmte Substanz abzielt. Normalerweise denken wir an Antikörper gegen so etwas wie einen Virus, die dem Körper helfen, eine Virusinfektion zu vermeiden oder schnell zu beseitigen.
Ein monoklonaler Antikörper ist ein synthetischer Antikörper, der nur auf eine bestimmte Substanz abzielt. Felinisiert bedeutet einfach, dass der monoklonale Antikörper speziell für die Wirkung im Körper einer katze entwickelt wurde und nicht bei anderen Tierarten eingesetzt werden kann.
Als monoklonaler Antikörper ist die Zielsubstanz von Solensia der sogenannte Nervenwachstumsfaktor (NGF). Bei erwachsenen Tieren ist NGF als Reaktion auf Verletzungen, Krankheiten und schädliche Reize erhöht und trägt zu neurogenen Entzündungen und einer erhöhten Schmerzwahrnehmung bei.
Es wurde festgestellt, dass NGF sowohl bei Menschen als auch bei anderen Tierarten an chronischen Schmerzen beteiligt ist, wie sie beispielsweise durch Osteoarthritis (OA) verursacht werden, wobei NGF in arthritischen Gelenken erhöht ist.
Frunevetmab bindet an NGF und verhindert so die Bindung von NGF an andere Rezeptoren, die an der Weiterleitung von Schmerz- und Entzündungssignalen beteiligt sind.
Solensia ist von der FDA für die Anwendung bei Katzen speziell zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Arthrose bei Katzen zugelassen. Es ist nur als Injektion erhältlich, die einmal im Monat in einer Tierklinik unter die Haut verabreicht wird.
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Was bewirkt Solensia bei Katzen?
In den letzten Jahren wurde durch Forschungsstudien deutlicher, dass Arthrose (OA) bei Katzen häufiger vorkommt als bisher angenommen. Studien haben gezeigt, dass Katzen zwar röntgenologisch Anzeichen einer Arthritis aufweisen können, deutlich weniger dieser Katzen jedoch offensichtliche Anzeichen von Schmerzen und eingeschränkter Mobilität zu Hause zeigen. Dies kann es schwierig machen, Arthritis bei Katzen zu Hause zu erkennen oder bei Tierarztbesuchen zu diagnostizieren.
Aber auch für Katzen und ihre Pfleger ist die Behandlung von Arthritis eine Herausforderung. Für die sichere Langzeitanwendung bei Katzen ist kein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) zugelassen, und die Verwendung von Steroiden ist aufgrund des Zusammenhangs zwischen Langzeitanwendung und einem höheren Risiko von Nebenwirkungen in Ungnade gefallen.
Oft kommen Schmerzmittel wie Gabapentin oder Buprenorphin in Betracht. Sie können zwar Schmerzen lindern und das Wohlbefinden steigern, zielen aber nicht auf die zugrunde liegende Gelenkentzündung ab, die den Schmerz verursacht.
Auch die orale Verabreichung von Medikamenten an Katzen kann eine Herausforderung darstellen. Selbst wenn ein Schmerzmittel wie Gabapentin langfristig zur Schmerzlinderung eingesetzt werden kann, besteht bei vielen Katzen eine hohe Affinität, in Futter oder Leckereien versteckte Medikamente aufzuspüren Die Schwierigkeit, Pillen/Medikamente direkt oral einzunehmen, kann bei der Behandlung zu Hause zu erheblichen Konsistenzproblemen führen.
Solensia bietet eine potenzielle Lösung für viele dieser Probleme mit einem gezielten Medikament, das bei längerfristiger Anwendung offenbar auch bei älteren Katzen sehr gut verträglich ist und den oralen Weg völlig eliminiert, da die Injektion beim Tierarzt erfolgen muss .
Frühen Studien zufolge bewirkte eine einzelne Solensia-Injektion eine deutliche Schmerzlinderung, was sich in einer gesteigerten Aktivität für bis zu 6 Wochen bei Katzen mit degenerativer Gelenkerkrankung (DJD) zeigte. Allein aufgrund der Einschätzung der Besitzer galten etwa drei Viertel der Katzen, die drei Dosen Solensia erhielten, als Behandlungserfolge.
Obwohl Solensia zum Zeitpunkt des Verfassens dieses Artikels noch ein neueres Produkt ist, scheint es das erste Medikament seiner Art zu sein, das von Katzen zur Langzeitanwendung gegen Gelenkschmerzen und Entzündungen vertragen werden kann, mit dem zusätzlichen Vorteil, dass es Stress und Compliance-Probleme beseitigt der Medikamentengabe zu Hause.
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Nebenwirkungen von Solensia für Katzen
Solensia wurde nicht bei Katzen untersucht, die jünger als 7 Monate sind oder weniger als 2,5 kg wiegen.
Bei Katzen scheinen Magen-Darm-Beschwerden am häufigsten zu sein, obwohl sie immer noch relativ selten sind. Nach Angaben des Herstellers wurde in einem Feldversuch mit fast 200 Katzen über einen Zeitraum von etwa 3–4 Monaten mit 13 % am häufigsten Erbrechen gemeldet. Mit etwa 6,5 % waren Durchfall und Appetitlosigkeit die zweithäufigsten.
Bei etwa 11 % der Katzen wurden Beschwerden an der Injektionsstelle festgestellt. Dies wurde weiter dadurch erklärt, dass gelegentliches Zucken beobachtet wurde, am häufigsten bei der ersten Dosis.
Lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wurden bei etwa 3–6 % der Katzen berichtet. Zu diesen Reaktionen gehörten Schorfbildung, rote Haut, Haarausfall, Schwellung an der Stelle und Juckreiz/Kratzen.
Bei etwa 6,5 % der Katzen wurde abnormales Verhalten festgestellt. Es wurde klargestellt, dass es sich dabei um ein Verhalten handelte, das bei der einzelnen Katze (etwa 12 von ihnen in der Studie) als abnormal registriert wurde, es sich jedoch nicht um irgendeine Art von anerkannter Störung handelte.
Frühe Studien zu Solensia scheinen weitgehend die Sicherheit für Katzen in Bezug auf die Nierenfunktion zu belegen, einschließlich Katzen mit IRIS 1 oder 2 im Frühstadium einer chronischen Nierenerkrankung, obwohl bei einer kleinen Anzahl von Katzen leichte Veränderungen der Nierenlaborparameter auftraten.
Zwölf der Katzen in der Studie zeigten im Labor Hinweise auf eine Verschlechterung einer bestehenden leichten Nierenerkrankung. In einer separaten Sicherheitsstudie zur Verwendung von Solensia bei einer kleinen Gruppe sehr junger Katzen wurde festgestellt, dass die Kreatininwerte im Blut im Normbereich anstiegen, jedoch nie die Obergrenze des Normalwerts überschritten.
In einer 2021 in Frontiers in Veterinary Science veröffentlichten klinischen Pilotstudie mit dem Titel „Efficacy and Safety of an Anti-nerve Growth Factor Antibody (Frunevetmab) for the Treatment of Degenerative Joint Disease-Associated Chronic Pain in Cats: A Multisite Pilot Field Study“ Solensia wurde bei 126 Katzen im Besitz von Kunden mit einem Durchschnittsalter von 12–13 Jahren angewendet. Die Autoren gaben an, dass sich etwa die Hälfte der Katzen in der Studie allein aufgrund ihres Alters im Stadium II einer chronischen Nierenerkrankung befanden.
Von den Katzen in der Studie, die Solensia-Injektionen erhielten, wiesen zwei erhöhte Laborparameter auf, blieben jedoch auf dem gleichen Niveau der Nierenerkrankung, wobei bei einer Katze die Nierenerkrankung auf Stadium 3 anstieg.
Andere vom Hersteller genannte Nebenwirkungen traten bei etwa 4 % oder weniger der Katzen auf.
Zum jetzigen Zeitpunkt wurde Solensia nicht in Kombination mit anderen Medikamenten, einschließlich NSAIDs, untersucht.
Solensia sollte nicht bei trächtigen oder säugenden Kätzinnen angewendet werden.
Wenn Sie jemals befürchten, dass bei Ihrem Kätzchen nach einer Solensia-Injektion Nebenwirkungen auftreten könnten, wenden Sie sich unbedingt an Ihren Tierarzt, an das ASPCA Animal Poison Control Center (1-888-426-4435) oder an die Pet Poison Helpline (1-855-4435). 764-7661) umgehend für weitere Beratung.
Der Einsatz monoklonaler Antikörper ist in den letzten Jahren relativ neu, verspricht sich jedoch sowohl in der Human- als auch in der Tiermedizin als vielversprechend. Es wurde jedoch ein Phänomen namens Immunogenität beobachtet. Immunogenität tritt auf, wenn der Körper eines Patienten eigene Antikörper gegen das monoklonale Antikörper-Medikament entwickelt, wodurch das Medikament mit der Zeit an Wirksamkeit verliert.
In einer vom Hersteller genannten Studie wurde Immunogenität nur bei 4 von insgesamt etwa 260 Katzen festgestellt.
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Dosierung von Solensia für Katzen
Solensia ist von der FDA für die Anwendung bei Katzen zugelassen, kann aber nur von einem Tierarzt oder einem geschulten tierärztlichen Mitarbeiter unter der Aufsicht eines DVM legal verabreicht werden.
Die Dosierung von Solensia richtet sich nach dem Gewicht und wird einmal im Monat subkutan unter die Haut injiziert. Jede 1-ml-Durchstechflasche Solensia enthält 7 mg Frunevetmab. Katzen mit einem Gewicht von 2,5 bis 7 kg erhalten eine Durchstechflasche, Katzen über 15,5 Pfund erhalten zwei Durchstechflaschen.
Nach einer Anfangsdosis soll Solensia als monatliche Injektion fortgesetzt werden.
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Abschluss
Solensia ist ein injizierbares Medikament, das zur Behandlung von Arthrose bei Katzen zugelassen ist. Es stellt derzeit die einzige längerfristige Behandlungsoption für Katzen dar, die sowohl Schmerzen als auch Komponenten der durch Arthritis verursachten Entzündungen bekämpfen kann.
Durch die langwirksame Injektion entfällt außerdem die Notwendigkeit einer oralen Dosierung, die für viele Kätzchen und ihre Betreuer schwierig sein kann. Obwohl es noch relativ neu ist, deuten erste Pilotstudien und Sicherheitsstudien darauf hin, dass Solensia ein günstiges Sicherheitsprofil aufweist.
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Häufig gestellte Fragen
Wie lange dauert es, bis Solensia bei Katzen wirkt?
In Studien wurde von Katzenbesitzern beschrieben, dass die schmerzlindernde Wirkung von Solensia etwa 2–3 Wochen nach der Verabreichung sichtbar wird. Dies wäre nach der ersten, anfänglichen Dosis zu erwarten. Wenn Solensia langfristig angewendet wird, ist eine anhaltende Schmerzlinderung zu erwarten.
Gibt es Solensia schon für Katzen?
Ja. Die FDA hat Solensia am 13. Januar 2022 zugelassen und ist derzeit für die Anwendung bei Katzen erhältlich. Da es sich jedoch um ein relativ neues Medikament handelt, ist es derzeit möglicherweise noch nicht in allen Tierarztpraxen erhältlich.
Wie wird Solensia Katzen verabreicht?
Solensia wird Katzen als subkutane Injektion unter die Haut verabreicht. Es ist nur für die Verabreichung durch einen zugelassenen Tierarzt oder unter dessen direkter Aufsicht zugelassen und wird einer Katze im Rahmen eines Tierarztbesuchs verabreicht.
Ist Solensia entzündungshemmend?
Solensia (Frunevetmab) ist kein entzündungshemmendes Mittel im herkömmlichen Sinne, da es kein Steroid oder nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) ist. Seine Wirkung als monoklonaler Antikörper (mAb) hat jedoch eine gewisse entzündungshemmende Wirkung.
Das Ziel von Frunevetmab zur Behandlung der felinen Arthrose (OA) ist der felinisierte Nervenwachstumsfaktor (NGF). Bei erwachsenen Katzen ist NGF nicht nur an der Wahrnehmung von Schmerzen und schädlichen Reizen durch den Körper beteiligt, sondern trägt auch zur Freisetzung und Aufrechterhaltung bestimmter Entzündungsmediatoren bei, die Entzündungen im Körper fördern. Wenn Frunevetmab als monoklonaler Antikörper an NGF bindet, verringert es nicht nur das Schmerzempfinden von Katzen bei Arthrose, sondern beeinträchtigt auch die Fortsetzung der Entzündung, zu der NGF beiträgt.
Quellen anzeigen
Lot DC. Solensia. Plumbs Tierarzneimittel. Aktualisiert im Juli 2022. Zugriff im Januar 2023.
SOLENSIA – Frunevetmab-Injektion [US Product Label for Cats]. Zoetis Inc.; 2022.
Gruen ME, Myers JAE, Lascelles BDX. Wirksamkeit und Sicherheit eines Anti-Nerven-Wachstumsfaktor-Antikörpers (Frunevetmab) zur Behandlung von chronischen Schmerzen im Zusammenhang mit degenerativen Gelenkerkrankungen bei Katzen: Eine Pilotfeldstudie an mehreren Standorten. Front Vet Sci (2021)8:610028. doi:
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